Вы можете использовать консоль поиска вверху (необходимо выбрать базу и алгоритм) или использовать оглавление внизу. Более 70000 статей в наших базах знаний к Вашим услугам.
Популярные статьи

СПРАВОЧНИК БОЛЕЗНЕЙ

Неотложные состояния и помощь

Педиатрия (лечение детей)

Лекарственные препараты

Лекарственные растения

Cловарь терминов

Анализы и обследования

Анатомия

Эндокринология

Микробиология

Гинекология. Акушерство.

Фармакология

Иммунология

Психология и психиатрия

KopoнaвиpуcСтандарты медициныПортал

Изолированный синдром адренокортикотронного гормона (АКТГ)

[Эндокринология]
Изолированный синдром адренокортикотропного гормона – редкое заболевание, связанное с торможением секреции АКТГ, возникающее в результате длительного лечения препаратами глюкокортикоидного ряда.
Механизм развития заболевания
АКТГ стимулирует рост коры надпочечников и биосинтез кортикостероидов, в связи с биологическими процессами АКТГ влияет на иммунологические свойства организма, активность гормонов, связывание гормонов с рецепторами, на ранних стадиях развития опухолей гипофиза возникает недостаточность АКТГ.
При идиопатическом (спонтанном) 1870448961 ©ELTASK.COM 1657104062 Медицина. 432970407 Экспертная система. 1870448961 Форум. 432970407 синдроме механизм изолированной формы недостаточности АКТГ остается неизученным.
В случаях получения больным в течение длительного времени глюкокортикоидов секреция АКТГ замедляется. Полное восстановление соотношений в системе гипоталамус – гипофиз – надпочечники может растянуться на несколько месяцев. Восстановление взаимодействия гипоталамуса – гипофиза – надпочечников происходит через 6 – 12 месяцев.
Природа идиопатического возникновения недостаточности АКТГ не установлена.
Гипоталамическая форма нарушения часто связана с дефицитом кортиколиберина.
Гипофизарный вариант заболевания связывается с аутоиммунными процессами, воздействующими на кортикотрофы гипофиза.
Заболевание часто связывают с родами, когда возникает лимфоцитарный гипофизит.
Клинические симптомы
В связи с низкой секрецией АКТГ заболевание часто имеет сходство с болезнь(заболевание)ю Аддисона – Бирмера. Однако в этих случаях развивается гипопигментация вместо гиперпигментации, а при инсоляции возникает эритема. У этих больных наиболее частыми являются анорексия, слабость, убыль массы тела, артериальная гипотония, гипогликемия.
Вторичные половые признаки появляются позже. У некоторых больных отмечается низкий рост.
Диагностика
Определяется снижение АКТГ, кортизола, 17-ОКС при снижении альдостерона.
Лечение
Лечение проводится препаратами АКТГ.

Комментарии

Добавить комментарий